SCUDOs Mission ist es, jede Geste sicherer zu machen, ohne Sie einzuschränken.
ANTIBAKTERIELLE WIRKSAMKEIT
Bakterienstämme und Expositionszeiten
ISO 22196:2011, ASTM E 214.
Die Abteilung für Biomedizinische, Chirurgische und Zahnmedizinische Wissenschaften – Sektion One Health der Universität Mailand hat eine spezielle Methode für die Tierhaltung entwickelt, um die Arbeitsumgebung zu simulieren.
Bakterienstämme und Expositionszeiten.
Der Ladungsreduktionstest wurde mit einer 24-Well-Zellkulturplatte (Ø16 mm, Volumen 1 mL) durchgeführt.
Um eine bessere Handhabung der Elastomerplatten zu ermöglichen, wurde ein rechteckiger Abschnitt von 5 cm x 8 cm entnommen und eine Scheibe mit geeigneten Abmessungen „ausgestanzt“, die in die oben genannte Platte eingesetzt wurde.
Mit einer sterilen Pinzette wurde jede Scheibe auf den Boden einer Vertiefung gelegt und mit 1 ml der jeweiligen Bakteriensuspension bedeckt.
Wir verwendeten sechs Bakterienarten (Staphylococcus aureus ATCC 6538, Streptococcusgalactiae ATCC 13813, Escherichia coli ATCC 25922, Salmonella ATCC 25928, Listeria ATCC 13932 und Legionella ATCC 33152) in zwei verschiedenen Konzentrationen: 10³ UFC/mL und 10⁴ UFC/mL.
Die Expositionszeiten (Zeitpunkte), die verwendet wurden, um einen Hinweis auf die mögliche Dynamik der Reduzierung der bakteriellen Belastung zu erhalten, waren:
– T0: Kontakt mit den Elastomeren
– T1: 5 Minuten nach dem Kontakt (PT)
– T2: 30 Minuten PT
– T3: 1 Stunde PT
– T5: 6 Stunden PT
– T6: 24 Stunden PT.
Zu jedem Zeitpunkt wurde ein Aliquot der mikrobiellen Suspension (50 µl) in steriler Kochsalzlösung (0,9 % NaCl) entsprechend verdünnt und auf eine Platte mit festem Medium ausgesät (50 µl). Nach 24-stündiger Inkubation bei 37 °C wurden die Kolonien gezählt, um die Ausgangslast zu jedem Zeitpunkt zu ermitteln.
ANTIVIRALE WIRKSAMKEIT
Analyse Methodik
Verwendete Viren und Zellen und Methoden
Der verwendete Stamm ist in Tabelle 2.2.1 zusammen mit der Wirtszelllinie beschrieben. Das ursprüngliche Virus wurde aufgetaut und bei etwa 90 % Konfluenz auf die Zellen adsorbiert, wie in der Norm UNI EN 12353:2021 beschrieben, und dann bei 35 °C ± 1 °C und 5 % CO2 bebrütet, bis ein TID50/ml-Titer von etwa 6 Log erreicht war.

MDCK-Zellen werden in MEM + 10 % FBS gezüchtet, ergänzt durch L-Glutamin, nicht-essentielle Aminosäuren, Penicillin und Streptomycin (Wachstumsmedium).
Für den Test werden Zellen mit 80-90 % Konfluenz verwendet, und das Medium wird mit Trypsin, BSA und HEPES-Puffer ergänzt (Erhaltungsmedium).
Berechnen der antiviralen Aktivität
Valutazione dei risultati
Auswertung der Ergebnisse
Die virale Infektiosität wird mit der folgenden Formel berechnet:
S = (10 x P)
Für jede Probe wird die Infektiosität des zurückgewonnenen Virus nach folgender Formel bestimmt:
N = (10 x TCID50/ml x V) / A
wobei:
N: Infektiosität des wiedergefundenen Virus pro cm2 der Probe
V: Volumen in ml der SCDLP-Bouillon, die der Probe zugesetzt wurde
A: Oberfläche der Deckfolie in cm²
Zur Berechnung der antiviralen Aktivität wird die folgende Formel verwendet:
R = (Ut – Uο) – (At – U0) = Ut – At
wobei:
R: antivirale Aktivität
Uο: Mittelwert des Logarithmus der TCID50/cm2 der drei unbehandelten Proben unmittelbar nach der Inokulation
Ut: Mittelwert des Logarithmus der TCID50/cm2 der drei unbehandelten Proben nach der Kontaktzeit
At: Mittelwert des Logarithmus der TCID50/cm2 der drei behandelten Proben nach der Kontaktzeit
Die antivirale Wirksamkeit der Behandlung wird auf der Grundlage der logarithmischen Reduktion R bewertet.
Sicherheit
SCUDO Elastomere ermöglichen es, dank ihrer Eigenschaften ein hohes Hygieneniveau zu gewährleisten, indem sie Viren und Bakterien auf Oberflächen konstant und vollständig eliminieren.
Einsparungen
Dank der SCUDO-Elastomere, die in verschiedenen Sektoren eingesetzt werden, ist es möglich, das Risiko von Infektionen durch Viren und Bakterien zu verringern und somit den Einsatz von Antibiotika zu reduzieren.
Die Gesundheit steht im Mittelpunkt
Unsere Priorität ist die Gesundheit aller.
Wirksam gegen Viren und Bakterien.
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